CAS 206983-10-0

Ethyl 2-((6-chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206983-10-0
分子式C18H17ClN2O3
分子量344.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((6-chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)acetate CAS 206983-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((6-chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)acetate，CAS 号 206983-10-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17ClN2O3，分子量 344.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 206983-10-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((6-chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)oxy)acetate），化学式 C18H17ClN2O3，相对分子质量 344.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为344.79 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Ethyl 2-((6-chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)oxy)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN2O3
分子量344.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9434748 B2, 2023-02-27.
  2. 发明人何建平，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((6-chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113244664 B, 授权公告日 2023-08-25.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((6-chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112839674 A, 授权公告日 2024-05-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1346, (9), 5363-5373.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 194, 9037-9048.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((6-chloro-2-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)oxy)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1800, (10), 4354-4358.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 2272, 1988-2004.

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