CAS 20720-51-8

(3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20720-51-8
分子式C9H14O4
分子量186.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole CAS 20720-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole）为药物标准品，CAS 登记号 20720-51-8，分子式 C9H14O4，分子量 186.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro2,3-d1,3dioxole），CAS注册编号 20720-51-8，化学分子式为 C9H14O4，分子量 186.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为186.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro 2,3-d 1,3 dioxole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O4
分子量186.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3845220 A1, 2024-06-17.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of (3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112317081 A, 授权公告日 2018-01-25.
  3. 发明人朱建伟，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113659261 A, 授权公告日 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1480, (3), 9733-9739.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1144, (5), 845-875.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aR,5S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 110, 9074-9085.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1876, 2868-2879.

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