CAS 2075718-63-5

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 3-cyclopentene-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2075718-63-5
分子式C14H11NO4
分子量257.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 3-cyclopentene-1-carboxylate CAS 2075718-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 3-cyclopentene-1-carboxylate，CAS 2075718-63-5）属于药物标准品。分子式 C14H11NO4，分子量 257.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2075718-63-5 对应的化合物（英文标识 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 3-cyclopentene-1-carboxylate），化学式 C14H11NO4，相对分子质量 257.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2075718-63-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO4
分子量257.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117118476 A, 授权公告日 2024-09-06.
  2. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 3-cyclopentene-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11289944 B2, 2020-04-12.
  3. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 3-cyclopentene-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3935770 A1, 2019-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2255, (9), 5092-5114.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2262, (8), 2076-2084.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl 3-cyclopentene-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 338, (1), 9077-9106.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1828, 2497-2512.

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