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CAS 20771-32-8
7,8-Dihydro-6H-pyrrolo[2,3-g]quinoxaline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 20771-32-8
分子式 C10H9N3
分子量 171.20 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7,8-Dihydro-6H-pyrrolo[2,3-g]quinoxaline)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 20771-32-8。分子式 C10H9N3,分子量 171.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(7,8-Dihydro-6H-pyrrolo2,3-gquinoxaline),CAS注册编号 20771-32-8,化学分子式为 C10H9N3,分子量 171.20 g/mol。
(C10H9N3)含有含氮杂环结构,含氰基。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 针对化学分析用途,(7,8-Dihydro-6H-pyrrolo 2,3-g quinoxaline)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H9N3 分子量 171.20 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1962年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,陈志强,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109949214 B, 授权公告日 2024-03-14. 发明人刘建华,陈志强,何建平. "Method for the Synthesis of 7,8-Dihydro-6H-pyrrolo[2,3-g]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113468211 B, 授权公告日 2021-09-07. 发明人冯建国,胡光,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 7,8-Dihydro-6H-pyrrolo[2,3-g]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288579 A, 授权公告日 2020-08-03.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1150, (4) , 4463-4477. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2011 , 963 , 6654-6668.
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