CAS 207728-71-0

8-hydroxyquinoline-ß-d-glucuronic Acid, Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207728-71-0
分子式C15H14NO7 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-hydroxyquinoline-ß-d-glucuronic Acid, Sodium Salt CAS 207728-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-hydroxyquinoline-ß-d-glucuronic Acid, Sodium Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 207728-71-0。分子式 C15H14NO7 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H14NO7 Na 的（8-hydroxyquinoline-ß-d-glucuronic Acid, Sodium Salt），其CAS登记号是 207728-71-0，分子量为 343.27 g/mol。 依据分子式为 C15H14NO7 Na 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（8-hydroxyquinoline-ß-d-glucuronic Acid, Sodium Salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14NO7 Na
分子量343.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9759145 B2, 2020-11-27.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 8-hydroxyquinoline-ß-d-glucuronic Acid, Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687665 A, 授权公告日 2023-11-08.
  3. Klinger H, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 8-hydroxyquinoline-ß-d-glucuronic Acid, Sodium Salt" [P]. US Patent, US 10955963 B2, 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1279, 4096-4108.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1912, 4435-4461.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-hydroxyquinoline-ß-d-glucuronic Acid, Sodium Salt Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 318, (10), 4936-4957.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 181, (1), 5626-5638.

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