CAS 207729-06-4

tert-Butyl N-{[(1S,3R)-rel-3-hydroxycyclopentyl]methyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207729-06-4
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-{[(1S,3R)-rel-3-hydroxycyclopentyl]methyl}carbamate CAS 207729-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl N-{[(1S,3R)-rel-3-hydroxycyclopentyl]methyl}carbamate，CAS 207729-06-4）属于药物标准品。分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 207729-06-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-{(1S,3R)-rel-3-hydroxycyclopentylmethyl}carbamate），化学式 C11H21NO3，相对分子质量 215.29。 （分子式 C11H21NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（tert-Butyl N-{ (1S,3R)-rel-3-hydroxycyclopentyl methyl}carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109630935 B, 授权公告日 2017-11-04.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-{[(1S,3R)-rel-3-hydroxycyclopentyl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115253799 A, 授权公告日 2024-09-09.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-{[(1S,3R)-rel-3-hydroxycyclopentyl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273622 A, 授权公告日 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 140, 3724-3745.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1387, (6), 7879-7905.

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