CAS 2079871-57-9

Ethyl 5-((4-methoxybenzyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydrooxepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2079871-57-9
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-((4-methoxybenzyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydrooxepine-4-carboxylate CAS 2079871-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2079871-57-9 对应的（Ethyl 5-((4-methoxybenzyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydrooxepine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2079871-57-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-((4-methoxybenzyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydrooxepine-4-carboxylate），化学式 C17H23NO4，相对分子质量 305.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2079871-57-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108129721 A, 授权公告日 2016-05-02.
  2. 发明人周伟，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-((4-methoxybenzyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydrooxepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112409472 B, 授权公告日 2016-02-08.
  3. Hughes D C, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-((4-methoxybenzyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydrooxepine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10651625 B2, 2018-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1947, (11), 9765-9770.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 342, 9585-9612.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-((4-methoxybenzyl)amino)-2,3,6,7-tetrahydrooxepine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 991, (12), 5497-5525.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1589, 5824-5838.

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