CAS 2080361-26-6
Tert-butyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 2080361-26-6 |
| 分子式 | C14H19Cl2N3O2 |
| 分子量 | 332.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Tert-butyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2080361-26-6）属于药物标准品。分子式 C14H19Cl2N3O2，分子量 332.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2080361-26-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H19Cl2N3O2，相对分子质量 332.23。 依据分子式为 C14H19Cl2N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2080361-26-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19Cl2N3O2 |
| 分子量 | 332.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116796667 A, 授权公告日 2016-02-06.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110035640 B, 授权公告日 2017-03-24.
- 发明人张德明，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116039775 A, 授权公告日 2018-02-16.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2159, 7646-7671.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2449, (3), 7505-7522.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2028, (12), 3729-3757.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 364, (9), 3966-3995.
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