CAS 208118-82-5

[(S)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号208118-82-5
分子式C44H32P2 C8H12 Rh BF4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(S)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate CAS 208118-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(S)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate）为药物标准品，CAS 登记号 208118-82-5，分子式 C44H32P2 C8H12 Rh BF4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为920.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthylrhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate），CAS注册编号 208118-82-5，化学分子式为 C44H32P2 C8H12 Rh BF4，分子量 920.58 g/mol。 受分子结构中有机磷，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括920.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL0

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 208118-82-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H32P2 C8H12 Rh BF4
分子量920.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115614393 A, 授权公告日 2022-11-02.
  2. 发明人朱建伟，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of [(S)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114881837 A, 授权公告日 2024-11-27.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [(S)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1-binaphthyl]rhodium(I)(cyclooctadiene) tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365180 B, 授权公告日 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1857, 3735-3758.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 937, (10), 2086-2098.

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