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CAS 208393-78-6
N-benzyl-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 208393-78-6
分子式 C11H9ClN4O2
分子量 264.67 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-benzyl-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine,CAS 208393-78-6)属于药物标准品。分子式 C11H9ClN4O2,分子量 264.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C11H9ClN4O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 208393-78-6 对应的化合物(英文标识 N-benzyl-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine),化学式 C11H9ClN4O2,相对分子质量 264.67。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含
应用场景: (N-benzyl-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H9ClN4O2 分子量 264.67 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2016年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,钱学锋,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561979 A, 授权公告日 2021-09-27. Brown S R, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-benzyl-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9030136 B2, 2015-02-27. 发明人马晓峰,胡光,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-2-chloro-5-nitropyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114643048 B, 授权公告日 2016-08-08.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2013 , 2212, (7) , 3731-3752. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2019 , 979, (7) , 9516-9521.
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