CAS 2084048-17-7

Ethyl (1R,2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2084048-17-7
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1R,2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate CAS 2084048-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2084048-17-7 对应的（Ethyl (1R,2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2O2，分子量 206.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14N2O2 的（Ethyl (1R,2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate），其CAS登记号是 2084048-17-7，分子量为 206.24 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 206.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2084048-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117670540 A, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl (1R,2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863379 A, 授权公告日 2024-01-24.
  3. Davis P L, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1R,2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10310110 B2, 2025-03-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 768, (8), 7687-7703.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1961, (6), 4099-4106.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1R,2R)-2-(6-aminopyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1509, (11), 3613-3617.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 289, (10), 4532-4550.

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