CAS 2084138-47-4

tert-Butyl 4-(2-chloro-2-(hydroxyimino)acetyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2084138-47-4
分子式C12H19ClN2O4
分子量290.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-chloro-2-(hydroxyimino)acetyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2084138-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-chloro-2-(hydroxyimino)acetyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 2084138-47-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19ClN2O4，分子量 290.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为290.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2084138-47-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-chloro-2-(hydroxyimino)acetyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C12H19ClN2O4，相对分子质量 290.74。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-chloro-2-(hydroxyimino)acetyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19ClN2O4
分子量290.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10925581 B2, 2015-10-25.
  2. Park J H, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-chloro-2-(hydroxyimino)acetyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10246471 B2, 2021-05-02.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-chloro-2-(hydroxyimino)acetyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401110 A, 授权公告日 2025-08-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2173, 6524-6538.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1138, (8), 7798-7808.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(2-chloro-2-(hydroxyimino)acetyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1040, (8), 3221-3236.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2295, (1), 3374-3404.

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