CAS 20842-58-4

5-Chloroquinolin-8-yl (4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20842-58-4
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloroquinolin-8-yl (4-chlorophenyl)carbamate CAS 20842-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloroquinolin-8-yl (4-chlorophenyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 20842-58-4。分子式 C16H10Cl2N2O2，分子量 333.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Chloroquinolin-8-yl (4-chlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 20842-58-4，化学分子式为 C16H10Cl2N2O2，分子量 333.17 g/mol。 依据分子式为 C16H10Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloroquinolin-8-yl (4-chlorophenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2O2
分子量333.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10132388 B2, 2019-09-12.
  2. 发明人黄志刚，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Chloroquinolin-8-yl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116429264 B, 授权公告日 2025-02-12.
  3. 发明人何建平，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloroquinolin-8-yl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109693645 B, 授权公告日 2025-04-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2038, 7245-7262.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1973, (11), 4924-4931.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloroquinolin-8-yl (4-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2146, (10), 1197-1208.

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