CAS 2085239-89-8

(3aR,3'aR,8aS,8'aS)-2,2'-Cyclohexylidenebis[3a,8a-dihydro-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2085239-89-8
分子式C27H28N2O2
分子量412.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,3'aR,8aS,8'aS)-2,2'-Cyclohexylidenebis[3a,8a-dihydro-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole CAS 2085239-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,3'aR,8aS,8'aS)-2,2'-Cyclohexylidenebis[3a,8a-dihydro-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2085239-89-8。分子式 C27H28N2O2，分子量 412.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2085239-89-8 对应的化合物（英文标识 (3aR,3'aR,8aS,8'aS)-2,2'-Cyclohexylidenebis3a,8a-dihydro-dihydro-8H-indeno1,2-doxazole），化学式 C27H28N2O2，相对分子质量 412.52。 （分子式 C27H28N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2085239-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H28N2O2
分子量412.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11112361 B2, 2021-06-26.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of (3aR,3'aR,8aS,8'aS)-2,2'-Cyclohexylidenebis[3a,8a-dihydro-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. US Patent, US 11697302 B2, 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 616, 3995-4007.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 848, 1203-1228.

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