CAS 208582-09-6

(2s,3r)-2-(9h-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-naphthyl)butanoicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号208582-09-6
分子式C29H25NO4
分子量451.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2s,3r)-2-(9h-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-naphthyl)butanoicacid CAS 208582-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2s,3r)-2-(9h-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-naphthyl)butanoicacid，CAS 号 208582-09-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H25NO4，分子量 451.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 208582-09-6 对应的化合物（英文标识 (2s,3r)-2-(9h-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-naphthyl)butanoicacid），化学式 C29H25NO4，相对分子质量 451.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为451.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 208582-09-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H25NO4
分子量451.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114089184 B, 授权公告日 2021-08-05.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of (2s,3r)-2-(9h-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-naphthyl)butanoicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115887047 B, 授权公告日 2024-05-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1684, (8), 3808-3829.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 661, (2), 3854-3883.

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