CAS 208584-52-5

Sodium (1R,2s,3S,4R,5s,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl bis(hydrogen phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号208584-52-5
分子式C6H12O12P2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (1R,2s,3S,4R,5s,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl bis(hydrogen phosphate) CAS 208584-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium (1R,2s,3S,4R,5s,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl bis(hydrogen phosphate)，CAS 号 208584-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12O12P2 2*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 208584-52-5 对应的化合物（英文标识 Sodium (1R,2s,3S,4R,5s,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl bis(hydrogen phosphate)），化学式 C6H12O12P2 2Na，相对分子质量 361.09。 受分子结构中糖类衍生物，含磷酸酯基的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括361.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 208584-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O12P2 2*Na
分子量361.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2016年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213923 B, 授权公告日 2019-12-02.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Sodium (1R,2s,3S,4R,5s,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl bis(hydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179129 A, 授权公告日 2018-06-09.
  3. 发明人张德明，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (1R,2s,3S,4R,5s,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl bis(hydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895905 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2357, (8), 4116-4141.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1594, 7143-7160.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (1R,2s,3S,4R,5s,6S)-2,4,5,6-tetrahydroxycyclohexane-1,3-diyl bis(hydrogen phosphate) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1472, (4), 8118-8148.

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