CAS 2086301-45-1

Ethyl 2-(4-((1r,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutoxy)piperidin-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2086301-45-1
分子式C18H32N2O5
分子量356.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-((1r,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutoxy)piperidin-1-yl)acetate CAS 2086301-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2086301-45-1 对应的（Ethyl 2-(4-((1r,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutoxy)piperidin-1-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H32N2O5，分子量 356.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H32N2O5 的（Ethyl 2-(4-((1r,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutoxy)piperidin-1-yl)acetate），其CAS登记号是 2086301-45-1，分子量为 356.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为356.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2086301-45-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32N2O5
分子量356.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117967725 A, 授权公告日 2025-03-19.
  2. 发明人杨光，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-((1r,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutoxy)piperidin-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110961858 A, 授权公告日 2016-08-15.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-((1r,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutoxy)piperidin-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9586536 B2, 2019-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 206, (9), 1659-1672.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1064, (9), 4481-4485.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-((1r,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutoxy)piperidin-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 2057, (11), 626-638.

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