CAS 2088112-39-2

(1R,2S)-2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088112-39-2
分子式C20H19NO4
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 2088112-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 2088112-39-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H19NO4，分子量 337.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,2S)-2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2088112-39-2，化学分子式为 C20H19NO4，分子量 337.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为337.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（(1R,2S)-2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 2088112-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19NO4
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423402 A, 授权公告日 2025-04-20.
  2. 发明人张德明，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116202245 B, 授权公告日 2015-12-19.
  3. 发明人唐晓军，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111190841 A, 授权公告日 2022-12-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1927, (1), 9906-9921.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 217, 6599-6611.

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