CAS 2088566-79-2

N-((1S,2S)-2-((2,6-Dimethoxyphenyl)selanyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088566-79-2
分子式C18H18F3NO4SSe
分子量480.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1S,2S)-2-((2,6-Dimethoxyphenyl)selanyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide CAS 2088566-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1S,2S)-2-((2,6-Dimethoxyphenyl)selanyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide，CAS 2088566-79-2），分子式 C18H18F3NO4SSe，分子量 480.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（N-((1S,2S)-2-((2,6-Dimethoxyphenyl)selanyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide），CAS注册编号 2088566-79-2，化学分子式为 C18H18F3NO4SSe，分子量 480.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括480.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：（N-((1S,2S)-2-((2,6-Dimethoxyphenyl)selanyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18F3NO4SSe
分子量480.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114819505 B, 授权公告日 2015-10-28.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of N-((1S,2S)-2-((2,6-Dimethoxyphenyl)selanyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256852 A, 授权公告日 2023-10-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2385, (8), 110-117.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 84, (5), 2311-2328.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1S,2S)-2-((2,6-Dimethoxyphenyl)selanyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1481, 9419-9427.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1173, (4), 4360-4374.

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