CAS 2088849-93-6

4-Bromo-1-iodo-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088849-93-6
分子式C10H8BrIN2O
分子量378.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-1-iodo-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulene CAS 2088849-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-1-iodo-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2088849-93-6。分子式 C10H8BrIN2O，分子量 378.99。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8BrIN2O 的（4-Bromo-1-iodo-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzocdazulene），其CAS登记号是 2088849-93-6，分子量为 378.99 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2088849-93-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8BrIN2O
分子量378.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116847327 B, 授权公告日 2025-07-02.
  2. Anderson J P, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1-iodo-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulene" [P]. US Patent, US 9595412 B2, 2023-03-22.
  3. 发明人韩伟，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1-iodo-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110315510 A, 授权公告日 2021-03-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 480, 1972-1990.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 913, 9713-9733.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-1-iodo-8,9-dihydro-7H-6-oxa-2,9a-diazabenzo[cd]azulene Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2370, (7), 9352-9361.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1391, 7524-7548.

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