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CAS 2088852-71-3
(R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2088852-71-3
分子式 C15H21ClN2OSi
分子量 308.88 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2088852-71-3。分子式 C15H21ClN2OSi,分子量 308.88。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 2088852-71-3 对应的化合物(英文标识 (R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridine-3-carbonitrile),化学式 C15H21ClN2OSi,相对分子质量 308.88。
依据分子式为 C15H21ClN2OSi 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DA
应用场景: ((R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H21ClN2OSi 分子量 308.88 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1997年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,韩伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554030 B, 授权公告日 2020-04-07. 发明人陈志强,韩伟,唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109385004 A, 授权公告日 2017-09-23. 发明人徐明华,刘建华,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116653236 B, 授权公告日 2022-08-15.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2011 , 1463 , 6377-6394. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2013 , 220 , 9815-9822.
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