CAS 2088942-21-4
3-(4-Bromo-2-trifluoromethylphenyl)-2-cyanopropionamide
| CAS 号 | 2088942-21-4 |
| 分子式 | C11H8BrF3N2O |
| 分子量 | 321.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(4-Bromo-2-trifluoromethylphenyl)-2-cyanopropionamide）为药物标准品，CAS 登记号 2088942-21-4，分子式 C11H8BrF3N2O，分子量 321.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(4-Bromo-2-trifluoromethylphenyl)-2-cyanopropionamide），CAS注册编号 2088942-21-4，化学分子式为 C11H8BrF3N2O，分子量 321.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Bromo-2-trifluoromethylphenyl)-2-cyanopropionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8BrF3N2O |
| 分子量 | 321.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650469 A, 授权公告日 2015-06-04.
- 发明人高志强，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Bromo-2-trifluoromethylphenyl)-2-cyanopropionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110212462 A, 授权公告日 2016-11-11.
- Anderson J P, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Bromo-2-trifluoromethylphenyl)-2-cyanopropionamide" [P]. US Patent, US 10667978 B2, 2017-03-14.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2024, (2), 4525-4547.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 361, (3), 1504-1524.
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