CAS 2088956-97-0

tert-Butyl 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088956-97-0
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate CAS 2088956-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2088956-97-0，分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 4,5-dihydro-2H-pyrazolo3,4-cpyridine-6(7H)-carboxylate），CAS注册编号 2088956-97-0，化学分子式为 C11H17N3O2，分子量 223.27 g/mol。 依据分子式为 C11H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4,5-dihydro-2H-pyrazolo 3,4-c pyridine-6(7H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351663 A, 授权公告日 2018-07-26.
  2. 发明人杨光，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112208089 A, 授权公告日 2017-04-28.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110294062 A, 授权公告日 2020-03-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 614, 6654-6680.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2243, 2075-2088.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-6(7H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 596, 724-754.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1352, (9), 4598-4602.

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