CAS 2088974-50-7

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(perfluoroethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088974-50-7
分子式C14H16BF5O2
分子量322.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(perfluoroethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 2088974-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2088974-50-7 对应的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(perfluoroethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16BF5O2，分子量 322.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(perfluoroethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2088974-50-7，化学分子式为 C14H16BF5O2，分子量 322.08 g/mol。 （分子式 C14H16BF5O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(perfluoroethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BF5O2
分子量322.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111501431 A, 授权公告日 2021-02-13.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(perfluoroethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9878279 B2, 2016-04-04.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(perfluoroethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115034940 A, 授权公告日 2025-01-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1895, (11), 8332-8350.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1448, 6982-6990.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(perfluoroethyl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1897, 8172-8184.

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