CAS 2089314-83-8

tert-Butyl 3-bromo-5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089314-83-8
分子式C13H12BrCl2NO2
分子量365.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-bromo-5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate CAS 2089314-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-bromo-5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate，CAS 2089314-83-8），分子式 C13H12BrCl2NO2，分子量 365.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H12BrCl2NO2 的（tert-Butyl 3-bromo-5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 2089314-83-8，分子量为 365.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-bromo-5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrCl2NO2
分子量365.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109383401 B, 授权公告日 2018-02-12.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-bromo-5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11418407 B2, 2024-09-13.
  3. Davis P L, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-bromo-5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10792441 B2, 2021-05-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 884, 343-346.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1586, 6836-6856.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-bromo-5,6-dichloro-1H-indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1807, (9), 7870-7896.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 264, 2985-3011.

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