CAS 2089472-82-0

trans-2-tert-butyl-N-hydroxy-tetrahydrofuran-3-carboxamidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089472-82-0
分子式C9H18N2O2
分子量186.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-2-tert-butyl-N-hydroxy-tetrahydrofuran-3-carboxamidine CAS 2089472-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（trans-2-tert-butyl-N-hydroxy-tetrahydrofuran-3-carboxamidine，CAS 2089472-82-0），分子式 C9H18N2O2，分子量 186.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H18N2O2 的（trans-2-tert-butyl-N-hydroxy-tetrahydrofuran-3-carboxamidine），其CAS登记号是 2089472-82-0，分子量为 186.25 g/mol。 （分子式 C9H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（trans-2-tert-butyl-N-hydroxy-tetrahydrofuran-3-carboxamidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2
分子量186.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3242940 A1, 2017-01-06.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of trans-2-tert-butyl-N-hydroxy-tetrahydrofuran-3-carboxamidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110597987 A, 授权公告日 2020-10-18.
  3. 发明人张德明，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-tert-butyl-N-hydroxy-tetrahydrofuran-3-carboxamidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116170312 B, 授权公告日 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1841, 5613-5636.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1114, 1379-1402.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-2-tert-butyl-N-hydroxy-tetrahydrofuran-3-carboxamidine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1444, (6), 9959-9970.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2201, 1250-1264.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...