CAS 2089648-55-3

ethyl 7-amino-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089648-55-3
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 7-amino-1,5-naphthyridine-3-carboxylate CAS 2089648-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ethyl 7-amino-1,5-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 2089648-55-3）属于药物标准品。分子式 C11H21N3O2，分子量 227.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （ethyl 7-amino-1,5-naphthyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 2089648-55-3，化学分子式为 C11H21N3O2，分子量 227.30 g/mol。 （分子式 C11H21N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（ethyl 7-amino-1,5-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 2089648-55-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9791946 B2, 2022-12-15.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of ethyl 7-amino-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113500207 B, 授权公告日 2023-08-08.
  3. 发明人罗永刚，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 7-amino-1,5-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109754463 A, 授权公告日 2024-08-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1306, (12), 3908-3935.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1783, 2214-2240.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 7-amino-1,5-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1300, (7), 3257-3261.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 454, (10), 4300-4303.

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