CAS 2089649-10-3

2-Benzyl 7-(tert-butyl) 4-(hydroxymethyl)-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089649-10-3
分子式C21H30N2O5
分子量390.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Benzyl 7-(tert-butyl) 4-(hydroxymethyl)-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2,7-dicarboxylate CAS 2089649-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Benzyl 7-(tert-butyl) 4-(hydroxymethyl)-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2,7-dicarboxylate，CAS 2089649-10-3），分子式 C21H30N2O5，分子量 390.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为390.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Benzyl 7-(tert-butyl) 4-(hydroxymethyl)-2,7-diazaspiro4.4Nonane-2,7-dicarboxylate），CAS注册编号 2089649-10-3，化学分子式为 C21H30N2O5，分子量 390.47 g/mol。 （分子式 C21H30N2O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2089649-10-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N2O5
分子量390.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111666803 A, 授权公告日 2024-02-17.
  2. 发明人唐晓军，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-Benzyl 7-(tert-butyl) 4-(hydroxymethyl)-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110892397 B, 授权公告日 2021-06-03.
  3. 发明人高志强，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzyl 7-(tert-butyl) 4-(hydroxymethyl)-2,7-diazaspiro[4.4]Nonane-2,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113009282 A, 授权公告日 2022-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1180, (2), 1694-1705.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 730, 9495-9515.

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