CAS 2089671-15-6

(R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089671-15-6
分子式C7H6ClF3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride CAS 2089671-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride，CAS 2089671-15-6），分子式 C7H6ClF3N2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C7H6ClF3N2 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 2089671-15-6，化学分子式为 C7H6ClF3N2 HCl，分子量 247.04 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3N2 HCl
分子量247.04 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9573897 B2, 2025-04-12.
  2. Roberts E F, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10727850 B2, 2021-07-20.
  3. Schröder R, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9066101 B2, 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 885, 9075-9087.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 879, 3100-3130.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-chloropyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1703, (7), 3319-3332.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 273, (7), 5928-5954.

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