CAS 2089671-65-6

(R)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089671-65-6
分子式C7H6ClF3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride CAS 2089671-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2089671-65-6 对应的（(R)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6ClF3N2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6ClF3N2 HCl 的（(R)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 2089671-65-6，分子量为 247.04 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括247.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（(R)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride，CAS 2089671-65-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3N2 HCl
分子量247.04 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116482015 B, 授权公告日 2016-04-01.
  2. 发明人林芳，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115366272 A, 授权公告日 2023-09-05.
  3. 发明人何建平，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117270981 B, 授权公告日 2025-11-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 378, 7850-7873.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2087, (10), 8548-8578.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 2070, (1), 4177-4187.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2144, (6), 7215-7226.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...