CAS 2089992-52-7

Ethyl 4-oxo-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089992-52-7
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate CAS 2089992-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-oxo-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate，CAS 2089992-52-7）属于药物标准品。分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H10N2O3 的（Ethyl 4-oxo-2,4,5,6-tetrahydrocyclopentacpyrazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 2089992-52-7，分子量为 194.19 g/mol。 （分子式 C9H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2089992-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10455501 B2, 2016-07-08.
  2. 发明人郭海燕，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110533272 B, 授权公告日 2024-01-05.
  3. 发明人胡光，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108810160 A, 授权公告日 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1940, (5), 5316-5320.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2068, (10), 5801-5810.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-oxo-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1675, (3), 4460-4475.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 675, (10), 2384-2409.

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