CAS 2090758-31-7

2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090758-31-7
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid CAS 2090758-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid，CAS 2090758-31-7），分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H10N2O3 的（2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 2090758-31-7，分子量为 206.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2090758-31-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O3
分子量206.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115851330 B, 授权公告日 2022-07-19.
  2. 发明人朱建伟，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116106425 B, 授权公告日 2019-01-10.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117790136 B, 授权公告日 2023-08-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2250, (2), 5979-6002.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 737, 2983-2987.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 269, 899-911.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2253, 7342-7359.

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