CAS 2090915-34-5

Ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090915-34-5
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate CAS 2090915-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2090915-34-5。分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C10H9ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 2090915-34-5，化学分子式为 C10H9ClN2O2，分子量 224.64 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2090915-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11963043 B2, 2018-04-03.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112065683 B, 授权公告日 2025-07-20.
  3. Johansson L, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3323204 A1, 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2207, 2640-2645.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1229, 9142-9167.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2256, (9), 5749-5756.

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