CAS 2091004-66-7

4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091004-66-7
分子式C9H11ClF2N4
分子量248.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine CAS 2091004-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2091004-66-7 对应的（4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11ClF2N4，分子量 248.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H11ClF2N4 的（4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 2091004-66-7，分子量为 248.66 g/mol。 （分子式 C9H11ClF2N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClF2N4
分子量248.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10512802 B2, 2022-01-04.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374910 A, 授权公告日 2025-12-20.
  3. Thompson G K, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 9080033 B2, 2017-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1482, (11), 8441-8464.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1590, (12), 656-683.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1832, 2049-2078.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2175, 2683-2690.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...