CAS 2091089-03-9
2-{5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl}acetonitrile
| CAS 号 | 2091089-03-9 |
| 分子式 | C8H13BrN4 |
| 分子量 | 245.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl}acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 2091089-03-9，分子式 C8H13BrN4，分子量 245.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2091089-03-9 对应的化合物（英文标识 2-{5-bromopyrrolo2,1-f1,2,4triazin-2-yl}acetonitrile），化学式 C8H13BrN4，相对分子质量 245.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为245.12 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2-{5-bromopyrrolo 2,1-f 1,2,4 triazin-2-yl}acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H13BrN4 |
| 分子量 | 245.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112439658 A, 授权公告日 2020-11-07.
- Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-{5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl}acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3616262 A1, 2019-05-18.
- 发明人何建平，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-{5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl}acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109704498 A, 授权公告日 2015-07-19.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 666, (7), 8586-8609.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1397, (11), 6457-6472.
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