CAS 2091118-89-5

2-Chloro-1-(5-(difluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091118-89-5
分子式C7H6ClF2NO
分子量193.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(5-(difluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one CAS 2091118-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-1-(5-(difluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one，CAS 2091118-89-5），分子式 C7H6ClF2NO，分子量 193.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2091118-89-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(5-(difluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one），化学式 C7H6ClF2NO，相对分子质量 193.58。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为193.58 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（2-Chloro-1-(5-(difluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF2NO
分子量193.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3614873 A1, 2023-07-21.
  2. 发明人王建平，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(5-(difluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110085417 B, 授权公告日 2019-04-27.
  3. 发明人林芳，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(5-(difluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091796 B, 授权公告日 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2480, (8), 3272-3290.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 743, (1), 747-768.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(5-(difluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1612, (6), 7102-7132.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 265, 8621-8648.

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