戈利昔替尼 CAS 2091134-68-6

Golidocitinib

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号2091134-68-6
分子式C25H31N9O2
分子量489.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

戈利昔替尼 Golidocitinib CAS 2091134-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品戈利昔替尼（Golidocitinib，CAS 2091134-68-6），分子式 C25H31N9O2，分子量 489.57。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

戈利昔替尼的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 戈利昔替尼（Golidocitinib），CAS注册编号 2091134-68-6，化学分子式为 C25H31N9O2，分子量 489.57 g/mol。 戈利昔替尼（分子式 C25H31N9O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），戈利昔替尼满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，戈利昔替尼（CAS 2091134-68-6）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以戈利昔替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称戈利昔替尼
分子式C25H31N9O2
分子量489.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Klinger H, Fischer A B. "一种戈利昔替尼的合成方法" [P]. US Patent, US 10977987 B2, 2023-07-03.
  2. Kumar R, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of Golidocitinib" [P]. US Patent, US 11486893 B2, 2025-05-14.
  3. 发明人王建平，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Golidocitinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117719745 A, 授权公告日 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 戈利昔替尼 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1575, (8), 3178-3203.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 戈利昔替尼 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 173, (2), 4378-4387.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Golidocitinib Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2359, (5), 9847-9860.

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