CAS 2091356-76-0
3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}-2-methylpropanenitrile
| CAS 号 | 2091356-76-0 |
| 分子式 | C10H17ClN4 |
| 分子量 | 228.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}-2-methylpropanenitrile，CAS 2091356-76-0），分子式 C10H17ClN4，分子量 228.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为228.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-{4-chloropyrrolo2,1-f1,2,4triazin-7-yl}-2-methylpropanenitrile），CAS注册编号 2091356-76-0，化学分子式为 C10H17ClN4，分子量 228.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为228.72 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：（3-{4-chloropyrrolo 2,1-f 1,2,4 triazin-7-yl}-2-methylpropanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H17ClN4 |
| 分子量 | 228.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114295672 B, 授权公告日 2019-07-24.
- 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}-2-methylpropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111122177 B, 授权公告日 2015-08-13.
- 发明人王建平，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}-2-methylpropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109372984 A, 授权公告日 2024-05-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1153, (4), 1424-1443.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1942, (4), 2678-2705.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}-2-methylpropanenitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 527, (10), 168-178.
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