CAS 2091398-00-2
3-(Trifluoromethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]Dec-2-ene
| CAS 号 | 2091398-00-2 |
| 分子式 | C8H11F3N2O |
| 分子量 | 208.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(Trifluoromethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]Dec-2-ene）为药物标准品，CAS 登记号 2091398-00-2，分子式 C8H11F3N2O，分子量 208.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2091398-00-2 对应的化合物（英文标识 3-(Trifluoromethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro4.5Dec-2-ene），化学式 C8H11F3N2O，相对分子质量 208.18。 依据分子式为 C8H11F3N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析
应用场景：（3-(Trifluoromethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro 4.5 Dec-2-ene，CAS 2091398-00-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11F3N2O |
| 分子量 | 208.18 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110845325 B, 授权公告日 2024-09-16.
- 发明人韩伟，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(Trifluoromethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]Dec-2-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109885652 B, 授权公告日 2017-08-04.
- 发明人何建平，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Trifluoromethyl)-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]Dec-2-ene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114397176 A, 授权公告日 2018-12-20.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 253, (3), 7166-7183.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1922, 222-242.
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