CAS 2091598-02-4

N-tert-Butyl-1-(chloromethyl)cyclopropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091598-02-4
分子式C8H16ClNO2S
分子量225.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butyl-1-(chloromethyl)cyclopropane-1-sulfonamide CAS 2091598-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-tert-Butyl-1-(chloromethyl)cyclopropane-1-sulfonamide，CAS 2091598-02-4），分子式 C8H16ClNO2S，分子量 225.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 2091598-02-4 对应的化合物（英文标识 N-tert-Butyl-1-(chloromethyl)cyclopropane-1-sulfonamide），化学式 C8H16ClNO2S，相对分子质量 225.74。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2091598-02-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16ClNO2S
分子量225.74 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116672064 B, 授权公告日 2022-02-18.
  2. 发明人朱建伟，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of N-tert-Butyl-1-(chloromethyl)cyclopropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110897791 A, 授权公告日 2018-08-16.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-tert-Butyl-1-(chloromethyl)cyclopropane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9270665 B2, 2015-01-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 411, (8), 9251-9270.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1056, 6904-6929.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-tert-Butyl-1-(chloromethyl)cyclopropane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1245, (5), 1974-2003.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1636, (11), 360-367.

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