CAS 2091865-86-8

3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091865-86-8
分子式C7H6BrN3
分子量212.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carbonitrile CAS 2091865-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carbonitrile，CAS 2091865-86-8）属于药物标准品。分子式 C7H6BrN3，分子量 212.05。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H6BrN3 的（3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo1,2-bpyrazole-2-carbonitrile），其CAS登记号是 2091865-86-8，分子量为 212.05 g/mol。 受分子结构中含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括212.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo 1,2-b pyrazole-2-carbonitrile，CAS 2091865-86-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrN3
分子量212.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110055985 A, 授权公告日 2020-08-20.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116243337 A, 授权公告日 2018-09-17.
  3. Anderson J P, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-2-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10917147 B2, 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1429, (3), 8602-8607.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1516, (8), 5342-5355.

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