CAS 2091886-28-9

tert-butyl N-(6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091886-28-9
分子式C21H40BN3O6
分子量441.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-(6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate CAS 2091886-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-(6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2091886-28-9。分子式 C21H40BN3O6，分子量 441.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H40BN3O6 的（tert-butyl N-(6-{(tert-butoxy)carbonylamino}-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 2091886-28-9，分子量为 441.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括441.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl N-(6-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H40BN3O6
分子量441.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111304906 A, 授权公告日 2016-06-01.
  2. Brown S R, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-(6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9754483 B2, 2020-01-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 888, (8), 5888-5905.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1964, 7012-7040.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-(6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 800, (12), 9383-9399.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1768, 9961-9968.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...