CAS 2091896-93-2

1-(1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091896-93-2
分子式C24H23N3O4
分子量417.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 2091896-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 2091896-93-2），分子式 C24H23N3O4，分子量 417.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为417.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C24H23N3O4 的（1-(1-{(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 2091896-93-2，分子量为 417.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2091896-93-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23N3O4
分子量417.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115429076 B, 授权公告日 2019-11-05.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115925203 A, 授权公告日 2016-01-26.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615179 B, 授权公告日 2022-08-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 774, (6), 6018-6023.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2174, (12), 6625-6639.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}piperidin-3-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1495, 3653-3663.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1835, (3), 8319-8344.

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