CAS 2092036-28-5

1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092036-28-5
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)butan-1-one CAS 2092036-28-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)butan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2092036-28-5。分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro5.5undecan-9-yl)butan-1-one），CAS注册编号 2092036-28-5，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro 5.5 undecan-9-yl)butan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362854 B, 授权公告日 2022-04-12.
  2. Fischer A B, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)butan-1-one" [P]. US Patent, US 10786867 B2, 2018-09-13.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108985248 B, 授权公告日 2021-11-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1729, 9947-9954.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1956, 4721-4728.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1280, 5411-5416.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 364, (2), 4311-4314.

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