CAS 2092312-46-2

3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092312-46-2
分子式C10H18ClN3O2
分子量247.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}butanoic acid CAS 2092312-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2092312-46-2。分子式 C10H18ClN3O2，分子量 247.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-{4-chloropyrrolo2,1-f1,2,4triazin-7-yl}butanoic acid），CAS注册编号 2092312-46-2，化学分子式为 C10H18ClN3O2，分子量 247.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为247.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（3-{4-chloropyrrolo 2,1-f 1,2,4 triazin-7-yl}butanoic acid，CAS 2092312-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18ClN3O2
分子量247.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113317939 A, 授权公告日 2019-09-01.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109307045 B, 授权公告日 2017-09-12.
  3. 发明人韩伟，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-{4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110406549 B, 授权公告日 2017-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1418, (1), 5675-5691.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2409, (8), 8994-9009.

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