CAS 2092412-03-6

2-(3-Ethynylphenyl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092412-03-6
分子式C11H12O
分子量160.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Ethynylphenyl)propan-2-ol CAS 2092412-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Ethynylphenyl)propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2092412-03-6，分子式 C11H12O，分子量 160.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(3-Ethynylphenyl)propan-2-ol），CAS注册编号 2092412-03-6，化学分子式为 C11H12O，分子量 160.21 g/mol。 依据分子式为 C11H12O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 160.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2092412-03-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12O
分子量160.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112706958 B, 授权公告日 2020-02-22.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(3-Ethynylphenyl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503334 B, 授权公告日 2020-10-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 475, 2694-2710.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1151, (9), 6213-6224.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Ethynylphenyl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1143, (12), 2293-2300.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 992, 7531-7553.

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