CAS 2092422-76-7

Methyl 2-bromo-4-chloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092422-76-7
分子式C6H6BrClN2O2
分子量253.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-bromo-4-chloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate CAS 2092422-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-bromo-4-chloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate，CAS 2092422-76-7）属于药物标准品。分子式 C6H6BrClN2O2，分子量 253.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C6H6BrClN2O2 的（Methyl 2-bromo-4-chloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 2092422-76-7，分子量为 253.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为253.48 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Methyl 2-bromo-4-chloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6BrClN2O2
分子量253.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113236302 B, 授权公告日 2021-01-06.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 2-bromo-4-chloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115097376 A, 授权公告日 2020-12-28.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-bromo-4-chloro-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3326366 A1, 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1615, 5375-5384.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2341, (9), 4926-4940.

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