CAS 2092612-17-2

N-(3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxyphenyl)azinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092612-17-2
分子式C8H7ClF2NO3
分子量238.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxyphenyl)azinate CAS 2092612-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxyphenyl)azinate，CAS 号 2092612-17-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7ClF2NO3，分子量 238.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H7ClF2NO3 的（N-(3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxyphenyl)azinate），其CAS登记号是 2092612-17-2，分子量为 238.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxyphenyl)azinate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF2NO3
分子量238.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351866 B, 授权公告日 2016-09-15.
  2. Fischer A B, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxyphenyl)azinate" [P]. US Patent, US 9825800 B2, 2021-07-15.
  3. Brown S R, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxyphenyl)azinate" [P]. US Patent, US 10430959 B2, 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2287, 3054-3075.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1706, 9201-9227.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxyphenyl)azinate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 180, 6440-6450.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 511, 7533-7550.

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