CAS 2092696-68-7

4-(3-(Tert-butyl)-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092696-68-7
分子式C10H16N6
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Tert-butyl)-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 2092696-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-(Tert-butyl)-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine，CAS 2092696-68-7）属于药物标准品。分子式 C10H16N6，分子量 220.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(3-(Tert-butyl)-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 2092696-68-7，化学分子式为 C10H16N6，分子量 220.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为220.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（4-(3-(Tert-butyl)-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N6
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113709100 A, 授权公告日 2024-02-23.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Tert-butyl)-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111809151 B, 授权公告日 2025-03-20.
  3. Roberts E F, Patel M V, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Tert-butyl)-1-methyl-1h-1,2,4-triazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9599778 B2, 2017-05-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 927, (1), 7643-7671.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1884, 6694-6714.

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