CAS 2092708-80-8

4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2092708-80-8
分子式C10H12ClF2N3
分子量247.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine CAS 2092708-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2092708-80-8 对应的（4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12ClF2N3，分子量 247.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine），CAS注册编号 2092708-80-8，化学分子式为 C10H12ClF2N3，分子量 247.67 g/mol。 依据分子式为 C10H12ClF2N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2092708-80-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClF2N3
分子量247.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3128446 A1, 2017-08-04.
  2. Stevens L M, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 11007791 B2, 2018-05-09.
  3. 发明人李文辉，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116413149 B, 授权公告日 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1789, 3867-3887.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2218, (1), 3024-3027.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(piperidin-1-yl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1142, (3), 1467-1478.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 378, (5), 1734-1738.

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